重症肌无力的诊断与外科治疗

重症肌无力（MG）是一种自身免疫性疾病，由于抗体作用在神经肌肉接点使功能性乙酰胆碱受体数量减少，从而导致神经肌肉传导障碍。病理学研究表明，67%以上的重症肌无力患者胸腺异常。以淋巴滤泡增知最为常见。据报道，10%～25%的重症肌无力患者伴有胸腺瘤，而30%～60%的胸腺瘤患者伴有重症肌无力。可见胸腺瘤是重症肌无力的重要病因，切除胸腺可有很好的疗效。本文就该病的诊断与外科治疗作一概述。