首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
检索        

干涉Cul1蛋白对胃癌细胞增殖抑制机制的探讨
引用本文:王维民,邓建良,蒋国军,谈永飞,葛志军,周建伟,周炎.干涉Cul1蛋白对胃癌细胞增殖抑制机制的探讨[J].中华肿瘤防治杂志,2012,19(19):1455-1459.
作者姓名:王维民  邓建良  蒋国军  谈永飞  葛志军  周建伟  周炎
作者单位:1. 江苏大学附属宜兴医院肿瘤科,江苏宜兴,214200
2. 南京医科大学公共卫生学院,江苏南京,210029
基金项目:江苏省恶性肿瘤生物标志物与防治重点实验室开放课题(11ZLKF09)
摘    要:目的:应用siRNA干涉胃癌细胞中Cul1蛋白表达,观察Cul1蛋白沉默对胃癌细胞增殖的影响,并探计其相关机制.方法:将siRNA转染胃癌细胞BGC-823和SGC-7901,设空白对照组和干涉组,采用蛋白质印迹法检测胃癌细胞BGC-823和SGC-7901中Cul1及PCNA蛋白表达差异.采用CCK8法检测胃癌细胞的增殖活性;流式细胞术(FCM)观察胃癌细胞周期变化.结果:利用siRNA干涉Cul1蛋白表达后,胃癌细胞BGC-823和SGC-7901中Cul1表达水平明显降低,与空白对照组比较有统计学意义,P<0.01;干涉Cul1蛋白后,其下游相关蛋白-增殖细胞核抗原PCNA表达也明显降低,与空白对照组比较有统计学意义,P<0.01.CCK8法检测胃癌细胞增殖活性显著降低,与空白对照组比较,差异均具有统计学意义,P<0.01.流式细胞术观察胃癌细胞周期变化,Cul1蛋白干涉后G1期细胞明显增多,S、G2/M期细胞减少,BGC-823细胞增殖指数(PI)31.68±1.57,干涉Cul1蛋白后PI值为23.74±2.14;SGC-7901 PI值36.04士2.75,干涉Cul1蛋白后PI值为27.29±1.25;两组比较均具有统计学意义,P<0.05.结论:利用siRNA干涉人胃癌细胞BGC-823、SGC-7901中Cul1蛋白后,胃癌细胞增殖受到明显抑制,其机制可能是通过抑制其下游蛋白PCNA表达.

关 键 词:胃肿瘤  RNA  小分子干扰  细胞增殖

Inhibition effect of interference Cul1 protein on gastric cancer cell proliferation and its mechanism
WANG Wei-min,DENG Jian-liang,JIANG Guo-jun,TAN Yong-fei,GE Zhi-jun,ZHOU Jian-wei,ZHOU Yan.Inhibition effect of interference Cul1 protein on gastric cancer cell proliferation and its mechanism[J].Chinese Journal of Cancer Prevention and Treatment,2012,19(19):1455-1459.
Authors:WANG Wei-min  DENG Jian-liang  JIANG Guo-jun  TAN Yong-fei  GE Zhi-jun  ZHOU Jian-wei  ZHOU Yan
Institution:1.Department of Oncology,Yixing Hospital of Jiangsu University,Yixing 214200,P.R.China 2.Public Health College,Nanjing Medical University,Nanjing 210029,P.R.China
Abstract:
Keywords:
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号