| 摘 要： | 目的通过观察大黄灵仙方调控NF-κB信号通路相关因子基因的影响,探讨其对胆管细胞炎性反应。方法采用大鼠胆总管注射LPS构建原发性胆管结石胆管慢性炎症状态,取大鼠肝内胆管内皮细胞,通过CCK-8检测胆管细胞增殖、qPCR技术同时结合使用信号通路阻断剂,观察胆管细胞炎性状态下NF-κB信号通路相关因子基因影响变化,及大黄灵仙方的干预作用。结果以LPS浓度差异对于胆管细胞进行炎性致敏,后检测细胞增殖效率,结果发现:观察D组的增值率最高,达95%。与空白组比较,LPS对照组、LPS+PDTC组、LPS+SB203580组、LPS+PTDC+SB203580组的Myd88、TRAF6、TAK1、IKKa、NF-κBmRNA表达,均增加明显,LPS+中药组、LPS+PDTC+中药组、LPS+SB203580+中药组、LPS+PTDC+SB203580+中药组,则降低明显,差异均具统计学意义(P0.05);与LPS对照组比较,LPS+PDTC组、LPS+SB203580组、LPS+PTDC+SB203580组的Myd88、TRAF6、TAK1、IKKa、NF-κBmRNA表达,有所降低,但无明显差异(P0.05),LPS+中药组、LPS+PDTC+中药组、LPS+SB203580+中药组、LPS+PTDC+SB203580+中药组,则降低明显,差异均具统计学意义(P0.05);与LPS+中药组比较,LPS+PDTC+中药组、LPS+SB203580+中药组、LPS+PTDC+SB203580+中药组的Myd88、TRAF6、TAK1、IKKa、NF-κBmRNA表达,有所降低,但无明显差异(P0.05)。结论 1mg/ml是大黄灵仙方进行胆管细胞炎性实验的较佳浓度,胆管细胞炎性反应过程中存在NF-κB信号通路相关因子表达异常,NF-κB、MAPK信号阻断剂可延缓NF-κB信号通路相关因子表达,大黄灵仙方可调控NF-κB信号通路相关因子基因。
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