参附注射液联合西药治疗冠心病慢性心力衰竭临床研究

目的探讨参附注射液联合西药治疗冠心病慢性心力衰竭的临床效果。方法密集抽样法选取2017年1月—2019年1月医院82例冠心病慢性心力衰竭患者,随机数字表法分为对照组(41例,常规治疗)与研究组(41例,常规治疗基础上加用参附注射液)。比较两组临床疗效及安全性。结果治疗1疗程(2周)后,研究组中医证候积分低于对照组(P 0.05);研究组中医证候改善总有效率高于对照组(P 0.05);研究组NT-pro BNP水平低于对照组,TGF-β1水平高于对照组(P 0.05);观察过程中两组均无严重不良反应。结论冠心病慢性心力衰竭西医治疗中采用参附注射液辅助治疗可增强疗效,调节细胞因子,且不良反应少,值得临床推广。