MiR-151a-5p表达与晚期非小细胞肺癌患者病理特征、化疗效果的相关性及潜在靶基因的探究

目的研究miR-151a-5p表达与晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者病理特征、化疗效果的相关性并探究其潜在靶基因。方法回顾性选择2015年9月至2018年1月期间在山东第一医科大学附属青岛医院被诊断为晚期NSCLC的患者作为研究对象,检测NSLCL组织及癌旁组织中miR-151a-5p及上皮间质转化基因Notch1、N-cadherin、Vimentin的表达水平,观察化疗的近期疗效及远期疗效。结果NSCLC组织中miR-151a-5p的表达水平为(1.64±0.29),明显高于癌旁组织(1.03±0.17),差异有统计学意义(P<0.05)。TNMIV期(1.77±0.31)、低未分化(1.80±0.32)、淋巴结转移(1.83±0.34)的NSCLC组织中miR-151a-5p的表达水平明显高于TNMIII期(1.49±0.23)、中高分化(1.43±0.20)、无淋巴结转移(1.40±0.22)的NSCLC组织,差异有统计学意义(P<0.05)。NSCLC组织中miR-151a-5p高表达患者的客观缓解率为24.13%,疾病控制率为34.48%,均明显低于NSCLC组织中miR-151a-5p低表达患者(55.17%、75.86%),无病生存期(15.23±2.39)个月和总生存期(28.49±5.41)个月,均明显短于NSCLC组织中miR-151a-5p低表达患者(20.39±3.28)个月、(35.51±7.69)个月],差异有统计学意义(P<0.05)。miR-151a-5p高表达的NSCLC组织中Notch1(1.31±0.18)、N-cadherin(1.44±0.22)、Vimentin(1.49±0.31)的表达水平明显高于miR-151a-5p低表达的NSCLC组织(0.74±0.12、0.70±0.15、0.68±0.13),差异有统计学意义(P<0.05)。结论晚期NSCLC中miR-151a-5p高表达与病理特征恶化、化疗效果不佳有关,靶向上皮间质转化基因可能是其分子机制。