| 摘 要： | 目的研究鞘氨醇激酶1(SphK1)过表达在丙烯酰胺(ACR)致神经细胞损伤中的保护作用以及影响。方法将纯度为99%的ACR用生长液制备成浓度为1.25、2.5 mmol/L溶液;将人神经母细胞瘤(SH-SY5Y)细胞分为对照组(NC组)、实验组和SphK1激活剂组。NC组加入(12-)十四酸佛波酯(-13-)乙酸盐(PMA)溶液[SphK1特异性激活剂, 二甲基亚砜(DMSO)配制, 终浓度为100 nmol/L]。实验组给予终浓度分别为1.25和2.5 mmol/L的ACR溶液, 染毒24 h。SphK1激活剂组在实验组染毒浓度的基础上, 每个染毒浓度分别加入PMA溶液, 其他处理与实验组一致。各组采用免疫印迹(Western blot)法检测SphK1蛋白的表达含量;CCK-8检测SH-SY5Y细胞的增殖活性;Hoechst33342法观察神经细胞形态学改变;流式细胞术分析细胞的凋亡。结果与NC组比较, 实验组和SphK1激活剂组细胞SphK1蛋白表达均降低, 差异有统计学意义(P<0.05)。与实验组比较, SphK1激活剂组细胞在1.25和2.5 mmol/L浓度的Sph...
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