| 小剂量氢化可的松对脓毒症大鼠海马组织HMGB1表达的影响及机制研究 |
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| 引用本文： | 武志远,曾建生,樊寻梅.小剂量氢化可的松对脓毒症大鼠海马组织HMGB1表达的影响及机制研究[J].临床儿科杂志,2009,27(8). |
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| 作者姓名： | 武志远 曾建生 樊寻梅 |
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| 作者单位： | 1. 广州市儿童医院PICU,广东广州,510120
2. 首都医科大学附属北京儿童医院PICU,北京,100045 |
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| 摘 要： | 目的 研究小剂量氢化可的松(HC)对内毒索(LPS)诱导的脓毒症大鼠晚期炎症介质高迁移率蛋白B-1(HMGB1)表达的影响及核因子κB(NF-κB)信号转导途径在发病机制中的作用.方法 实验用雄性Wistar大鼠随机分为对照组(A组)、模型组(B组)、小剂量HC干预组(C组).B组和C组设立2、8、16、24四个时段点,分别为B2、B8、B16、B24、C2、C8、C16、C24组.腹腔注射LPS(1 mg/kg)建立脓毒症大鼠模型,尾静脉注射小剂量HC(6 mg/kg)作为干预.72只大鼠每组8只采集各组大鼠海马组织,进行蛋白免疫印迹分析检测HMGB1水平.54只大鼠每组6只,采用免疫组化SP法及医学图像分析系统检测大鼠海马NF-κB、IκB的表达.结果 HMGB1在A组可见微量表达,B8组表达量始增加,以B16、B24组为高(P<0.05),B组HMGB1表达有持续增加趋势.C组HMGB1表达较B组呈减少趋势,以C16、C24组减少明显,差异有统计学意义(P<0.05).B组NF-κB表达较A组显著上调,以B8组最高(P<0.05),IκB表达先降低后逐步上升,较A组也明显增加,以B24组为高(P<0.05),C组NF-κB表达较B组显著下调,以C2、C8组为著(P<0.05);IκB表达较B组明显增加,以C8、C16、C24组为著(P<0.05).结论 小剂最HC对晚期炎症介质HMGB1有明显抑制作用,NF-κB信号转导途径在其中起到重要作用.
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| 关 键 词： | 高迁移率蛋白B-1 氢化可的松 内毒素 脓毒症 核因子-κB 大鼠 |
Effects and its mechanism of low-dose hydrocortisone on late cytokine HMGB1 expression in hippocampus of lipopolysaccharides-induced septic rats |
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| WU Zhi-yuan,ZENG Jian-sheng,FAN Xun-mei.Effects and its mechanism of low-dose hydrocortisone on late cytokine HMGB1 expression in hippocampus of lipopolysaccharides-induced septic rats[J].The Journal of Clinical Pediatrics,2009,27(8). |
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| Authors: | WU Zhi-yuan ZENG Jian-sheng FAN Xun-mei |
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| Institution: | 1.PICU;Guangzhou Children's Hospital;Guangzhou 510120;Guangdong;China;2.PICU;Beijing Children's Hospital;Capital University of Medical Sciences;Beijing 100045;China |
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