鳖甲煎丸对肝纤维化大鼠TGF-β1/samd信号通路的影响

目的 探讨鳖甲煎丸抗肝纤维化的作用机制。方法 SD大鼠随机分成6组：对照组，模型组，秋水仙碱（0.1 mg/kg）阳性对照组，鳖甲煎丸低、中、高剂量（0.55、1.1、2.2 g/kg）组。除对照组外，其他各组大鼠sc 40% CCl₄橄榄油溶液，每周2次，连续给予6周，建立大鼠肝纤维化模型。在造模同时，各给药组每天给予相应药物10 mL/(kg?d) 1次，连续给药11周。于11周末处死大鼠，免疫组化法检测肝组织中α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）的表达，反转录聚合酶链反应（RT-PCR）法检测大鼠肝组织中转化生长因子（TGF-β₁）及smad 3基因的表达。结果 与对照组比较，模型组大鼠肝组织α-SMA蛋白及TGF-β₁、smad 3基因的表达显著上调（P＜0.05）。与模型组比较，鳖甲煎丸和秋水仙碱可显著降低大鼠肝组织α-SMA蛋白及TGF-β₁、smad 3基因的表达，其中以鳖甲煎丸2.2 g/kg的效果更显著。结论 鳖甲煎丸抗肝纤维化作用机制可能与其下调TGF-β₁/smad 3信号通路、抑制肝星状细胞活化和增殖有关。