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Wilson氏病并发迟发性皮肤卟啉症
作者姓名:
林熙然
摘 要:
Wilson 氏病为一种遗传性的铜代谢疾病,其血清中的铜转运蛋白和血浆铜蓝蛋白都减少,并因铜沉积于肝脏和神经系统而致进行性功能障碍。迟发性皮肤卟啉症(PCT)为一种获得性肝性卧啉症,具有家族发病的倾向。两者都是罕见的疾病。作者报告一例 Wilson 氏病在进行铜螯合疗法的过程中并
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