| 非甾体抗生育药物的研究(Ⅴ)3-[p-(ω-取代氨基烃氧基)-苯甲酰]-吲哚衍生物的合成 |
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| 引用本文： | 非甾体抗生育药物的研究(Ⅴ)3-[p-(ω-取代氨基烃氧基)-苯甲酰]-吲哚衍生物的合成[J]. 中国药科大学学报, 1985, (2): 75-76. |
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| 作者姓名： | 黄文龙 杨祯祥 彭司勋 |
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| 作者单位： | 南京药学院药物化学研究室，南京药学院药物化学研究室，南京药学院药物化学研究室 |
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| 摘 要： | 吲哚类化合物具有多方面的生理活性,抗生育作用近年来逐渐受到人们的重视。最早Poulson报道了5-羟色胺(5-HT)在各个时期能中断小鼠和兔的妊娠。最近关于松果腺分泌的激素,另一吲哚化合物—白化素(Melatonin)的研究报道较多,实验表明白化素及其有关的吲哚化合物可抑制离体新生大鼠垂体前叶对LH-RH的反应性,减少LH的释放,从而抑制排卵起到抗生育作用。自60年代后Landquist等曾先后合成了一系列带有碱性醚链的吲哚化合物进行抗生育试验,其中不少化合物对小鼠和大鼠有较好的抗着床作用。最近又有
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