普鲁卡因联合阿托品治疗咯血临床观察

目的评价普鲁卡因联合阿托品治疗中量咯血的疗效及不良反应。方法将41例咯血患者随机分为两组。治疗组（n=21）在常规治疗基础上应用普鲁卡因联合阿托品，对照组（n=20）在常规治疗基础上仅应用垂体后叶素。分析其疗效及不良反应。结果48小时后治疗组有效率90．5％，对照组有效率60．0％，差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组出现的不良反应明显比对照组少。结论普鲁卡因联合阿托品治疗中等量咯血比单用垂体后叶素治疗中等量咯血疗效明显提高，且副作用少。