原发性醛固酮增多症35例诊断分析 |
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引用本文: | 胡曼云,徐波,何澜,陈厚才.原发性醛固酮增多症35例诊断分析[J].贵州医药,2005,29(2):153-155. |
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作者姓名: | 胡曼云 徐波 何澜 陈厚才 |
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作者单位: | 贵阳市第四人民医院干部科,550001;云南省第二人民医院内分泌科,昆明,650021;四川省林业厅中心医院干部科,成都,610081;四川大学华西医院附院内分泌科,成都,610041 |
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摘 要: | 原发性醛固酮增多症(简称原醛症)是以高血浆醛固酮水平和低血浆肾素活性所致高血压、低血钾为特征的综合征。共有七个亚型,分别为肾上腺醛固酮瘤(aldosterone-producing adenoma,APA)、特发性醛固酮增多症(idiopathic hyperaldosteronism。IHA)、糖皮质激素可抑制性醛固酮增多症、原发性肾上腺皮质增生、
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关 键 词: | 原发性醛固酮增多症 醛固酮瘤 血浆肾素活性 特发性醛固酮增多症 原发性肾上腺皮质增生 原醛症 低血钾 水平 特征 血浆醛固酮 |
文章编号: | 1000-744X(2005)02-0153-03 |
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