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原发性醛固酮增多症35例诊断分析
引用本文:胡曼云,徐波,何澜,陈厚才.原发性醛固酮增多症35例诊断分析[J].贵州医药,2005,29(2):153-155.
作者姓名:胡曼云  徐波  何澜  陈厚才
作者单位:贵阳市第四人民医院干部科,550001;云南省第二人民医院内分泌科,昆明,650021;四川省林业厅中心医院干部科,成都,610081;四川大学华西医院附院内分泌科,成都,610041
摘    要:原发性醛固酮增多症(简称原醛症)是以高血浆醛固酮水平和低血浆肾素活性所致高血压、低血钾为特征的综合征。共有七个亚型,分别为肾上腺醛固酮瘤(aldosterone-producing adenoma,APA)、特发性醛固酮增多症(idiopathic hyperaldosteronism。IHA)、糖皮质激素可抑制性醛固酮增多症、原发性肾上腺皮质增生、

关 键 词:原发性醛固酮增多症  醛固酮瘤  血浆肾素活性  特发性醛固酮增多症  原发性肾上腺皮质增生  原醛症  低血钾  水平  特征  血浆醛固酮
文章编号:1000-744X(2005)02-0153-03
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