米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的安全性评价

目的 评价米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的安全性.方法 收治经妇科检查、妊娠试验、B超确诊为早孕的健康妇女200例,年龄20~38岁,停经天数均在49 d之内,平时月经正常.按1：1的比例随机分成治疗组和对照组.治疗组予米非司酮、米索前列醇,对照组予米非司酮进行治疗,观察两组流产情况、流产后出血情况（出血时间和出血量）.结果 治疗组患者完全流产95例,不完全流产5例,失败0例;对照组患者完全流产88例,不完全流产9例,失败3例,差异具有统计学意义（P＜0.05）.治疗组流产后出血时间较对照组有改善,二者差异具有统计学意义（P＜0.05）.流产后出血量差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 米非司酮配合米索前列醇能够提高流产率、缩短流产后出血时间、临床应用安全有效.