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免疫荧光直接法染色的两点经验
引用本文:成娘,张秀辉.免疫荧光直接法染色的两点经验[J].华西医学,1999(4).
作者姓名:成娘  张秀辉
作者单位:华西医科大学附属第一医院病理科!成都610041
摘    要:用荧光素标记免抗人的IgA、IgG、IgM三种免疫球蛋白对8例肾穿刺新鲜组织,分别进行不同厚度切片和反复冻融试剂染色〔1,2〕。两种试验结果显示组织切片厚度在8~10μm染色更好,冻融一次的试剂与未冻融的试剂染色差异不大。我们注意到这两点对做好肾小球疾病免疫病理诊断及研究有实用价值。1 方法冰冻切片置冰箱内干燥20分钟。滴加2%小牛血清白蛋白覆盖组织。吸去多余血清,分别滴加免疫荧光试剂,温盒内,室温孵育30~40分钟。001MpH74PBs洗三次,每次5分钟。滴加缓冲甘油封片,4℃冰箱保存,待观察。2 结果切片在荧光显微镜下观…

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