小儿先天性泌尿道器官畸形——附20例临床分析(摘要)

小儿先天性泌尿道器官畸形并非少见,它的预后与诊断的早晚密切相关,如能在严重合并症发生之前确诊,经外科矫治或相应的治疗常可取得较满意的效果。本文报告了本院收住的20例病例,其中单侧肾缺如2例,先天性肾囊肿1例,肾及输尿管畸形2例,重复肾、输尿管异位开口2例,先天性输尿管狭窄和扭转肾3例,胱膀憩室1例,脐尿管未闭1例,后尿道瓣膜1例及其它尿路畸形7例。小儿先天性泌尿系畸形的临床表现多种多样,有的患者可终身无症状,只有在手术或尸检时才被发现,有的可合并肾积水、感染,最终发生尿毒症而死亡。在本文20例中有表现尿路感染、血尿、腹部肿块、尿淋漓、尿失禁、排尿困难、生长迟滞、浮肿、输尿管和尿道异位开口,腹痛和高血压等症状的。诊断主要依据靠静脉肾盂造影(IVP),超声