成骨细胞旁分泌影响软骨细胞中MMPs与TIMPs的表达

背景：细胞之间体外共培养能最大限度的模拟体内真实的微环境，细胞划痕实验及炎症因子白细胞介素1β刺激后基质金属蛋白酶及基质金属蛋白酶抑制剂之间的平衡可能破坏，从而导致关节软骨细胞外基质的降解，软骨细胞功能的失调，关节软骨的退变。目的：在成骨细胞上清液与软骨细胞体外共培养下，观察炎症因子白细胞介素1β对体外培养的软骨细胞的迁移、基质金属蛋白酶及组织金属蛋白酶抑制剂表达的影响。方法：实验分为软骨细胞单培养组﹑软骨细胞与成骨细胞上清液共培养组和软骨细胞与成骨细胞上清液共培养+白细胞介素1β组，划痕实验观察3组24 h软骨细胞的迁移变化；半定量PCR实验分析以上3组24 h软骨细胞中基质金属蛋白酶1，2，3，9及组织金属蛋白酶抑制剂1，2，3，4的变化情况。结果与结论：与单培养组比较，共培养组和共培养+白细胞介素1β组细胞迁移率显著增加(P < 0.01)；与单培养组比较，共培养组中基质金属蛋白酶1，2，3，9基因表达明显增高(P < 0.05)，共培养+白细胞介素1β组基质金属蛋白酶1，3，9基因表达明显增高(P < 0.01)；与单培养组比较，共培养组和共培养+白细胞介素1β组中组织金属蛋白酶抑制剂1基因表达明显升高(P < 0.01)，组织金属蛋白酶抑制剂3，4基因表达明显下降(P < 0.05)。提示成骨细胞上清液与软骨细胞共培养促进软骨细胞的迁移，增强软骨细胞中基质金属蛋白酶1，2，3，9的基因表达且调节组织金属蛋白酶抑制剂家族的基因表达。白细胞介素1β抑制共培养的软骨细胞迁移及组织金属蛋白酶抑制剂家族的基因表达。        中国组织工程研究杂志出版内容重点：组织构建；骨细胞；软骨细胞；细胞培养；成纤维细胞；血管内皮细胞；骨质疏松；组织工程

Paracrine effect of chondrocytes on gene expression of matrix metalloproteinases and tissue inhibitors of metalloproteinases in osteoblasts

BACKGROUND: Cell co-culture can maximize the simulation of in vivo microenvironment. Cell scratch test and interleukin-1β can destroy the balance between matrix metalloproteinases (MMPs) and matrix metalloproteinase inhibitors (TIMPs), resulting in extracellular matrix degradation of the articular cartilage, functional disorders of chondrocytes and articular cartilage degeneration.