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人可溶性肿瘤坏死因子受体1基因真核表达载体的构建
引用本文:彭仕芳,傅蕾,谭德明,侯周华,. 人可溶性肿瘤坏死因子受体1基因真核表达载体的构建[J]. 中国医学工程, 2007, 15(3): 262-264,268
作者姓名:彭仕芳  傅蕾  谭德明  侯周华  
作者单位:中南大学湘雅医院,感染病科,湖南,长沙,410008
摘    要:目的构建人可溶性肿瘤坏死因子受体1基因(sTNFR1)的真核表达载体,为进一步研究打下基础。方法以Hela细胞的总RNA为模板,用RT-PCR方法扩增人sTNFR1全编码区基因片段,构建含有目的片段的T载体克隆及真核表达载体pCDNA3.1(-)重组质粒亚克隆,并用酶切分析和序列测定进行鉴定。结果经酶切鉴定和测序证实,人sTNFR1基因被正确克隆入真核表达载体pCDNA3.1(-)。结论真核表达质粒pCDNA3.1(-)-sTNFR1的构建为今后的研究打下了基础。

关 键 词:人可溶性肿瘤坏死因子受体1  克隆  表达载体
文章编号:1672-2019(2007)03-0262-03
收稿时间:2006-12-03
修稿时间:2006-12-03

Construction of eukaryotic vector of human sTNFR1
PENG Shi-fang,FU Lei,TAN De-ming,HOU Zhou-hua. Construction of eukaryotic vector of human sTNFR1[J]. China Medical Engineering, 2007, 15(3): 262-264,268
Authors:PENG Shi-fang  FU Lei  TAN De-ming  HOU Zhou-hua
Abstract:
Keywords:human sTNFR1  clone  expression vector
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