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| 新药研究中的不良事件 | |
| 引用本文： | 蔡晧东. 新药研究中的不良事件[J]. 临床药物治疗杂志, 2006, 4(Z1): 13-16 |
| 作者姓名： | 蔡晧东 |
| 作者单位： | 北京地坛医院,北京,100011 |
| 摘 要： | 世界各国对药品临床试验的规范化管理,是伴随着医学研究和制药工业的发展而逐步形成并日臻完善的.在一个新药上市前,必须经过科学的、规范的药品临床试验,以充分证明其安全性和有效性,这对保障人民生命健康是至关重要的.要证明一种新药的安全性,就要在新药研究中对不良事件进行认真的记录与观察. |
| 文章编号： | 1672-3384(2006)0-0013-04 |
Adverse event in research of new drug |
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| Cai Hao-dong. Adverse event in research of new drug[J]. Clinical Medication JOurnal, 2006, 4(Z1): 13-16 | |
| Authors: | Cai Hao-dong |
| Abstract: | |
| Keywords: | |
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