| 3-三氟甲基-4-氰基苯胺的合成 |
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| 引用本文： | 刘雅茹,巴琳,冯雪松,孟繁浩.3-三氟甲基-4-氰基苯胺的合成[J].广东药学院学报,2005,21(3):243-244. |
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| 作者姓名： | 刘雅茹 巴琳 冯雪松 孟繁浩 |
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| 作者单位： | 1. 中国医科大学,基础医学院药学系,辽宁,沈阳,110001
2. 沈阳医学院,辽宁,沈阳,110034 |
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| 基金项目： | 沈阳市科委计划项目(10022045-4-13-5) |
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| 摘 要： | 以2-溴-三氟甲基苯为起始原料经过硝化、还原、氰化反应三步反应合成3-三氟甲基-4-氰基苯胺。总收率为31．76％。该方法简单易行，适合工业化生产。
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| 关 键 词： | 3-三氟甲基-4-氰基苯胺 硝化反应 还原反应 氰化反应 |
| 文章编号： | 1006-8783(2005)03-0243-02 |
| 修稿时间： | 2005年3月30日 |
Synthesis of 3-trifluoromethyl-4-cyanoaniline |
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| LIU Ya-ru,BA Lin,FENG Xue-song,MENG Fan-hao.Synthesis of 3-trifluoromethyl-4-cyanoaniline[J].Academic Journal of Guangdong College of Pharmacy,2005,21(3):243-244. |
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| Authors: | LIU Ya-ru BA Lin FENG Xue-song MENG Fan-hao |
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| Abstract: | Starting from 2-bromo-trifluoromethylbenzene, 3-trifluoromcthyl-4-cyanoaniline was synthesized after nitration, reduction and cyanogenation. The overall yield of 3-trifluoromcthyl-4-cyanoaniline was 31.76%. |
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| Keywords: | 3-trifluoromethyl-4-cyanoaniline nitration reduction cyanogenation |
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