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重症肌无力胸腺病变的临床病理研究
引用本文:印洪林,周晓军,胡小南,景华,常春林,周志韶.重症肌无力胸腺病变的临床病理研究[J].医学研究通讯,2005,34(3):28-28.
作者姓名:印洪林  周晓军  胡小南  景华  常春林  周志韶
作者单位:南京军区南京总医院,210002
摘    要:重症肌无力(MG)是一种神经肌肉受损害的自身免疫性疾病,几十年来,临床治疗该病的最有效方法是外科胸腺切除。但实际工作中,人们发现多数病人被治愈后,仍有部分病人无效,有些会复发甚至死亡。

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