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| 中药提取标准化探析 | |
| 作者姓名： | 潘英 白春平 |
| 作者单位： | 辽宁华源本溪三药有限公司,辽宁,本溪,117019 |
| 摘 要： | 2001年在杭州举办的中药与植物药国际高级论坛会上,天津天士力集团总裁闫希军先生提出了一个观点,即符合GMP标准的药材的种植是中药生产的第一车间,满足GMP标准的制剂生产是第三车间.我们现在已经有了第一车间和第三车间,缺乏第二车间的标准,这个第二车间的标准就应该是中药提取的管理规范,即GEP.这一观点一提出,立即引起与会者的一致赞同.虽然在GMP中对中药提取也有规范,如配料、投料、提取、精制等生产管理要点,但中药由于它的特殊性,笔者认为,还是单独列为管理规范即GEP为好. |
| 关 键 词： | 中药 提取 标准化 |
| 文章编号： | 1000-1719(2002)02-0150-01 |
| 修稿时间： | 2002-03-20 |
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