| 遗传性包涵体肌病 |
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| 引用本文： | 高云鹰,王朝霞,张巍,袁云.遗传性包涵体肌病[J].中国现代神经疾病杂志,2005,5(6):409-411. |
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| 作者姓名： | 高云鹰 王朝霞 张巍 袁云 |
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| 作者单位： | 1. 河北省张家口市北方学院第一附属医院神经内科,075000
2. 100034,北京大学第一医院神经内科 |
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| 摘 要： | 遗传性包涵体肌病是1993年Askanas等在研究包涵体肌炎的过程中首先提出的一组以肌纤维内出现异常管丝状包涵体为特征性病理改变的遗传性骨骼肌疾病，由于家族性和缺乏炎性细胞浸润而不同于散发性包涵体肌炎。多在成年发病，以缓慢发展的四肢无力和肌肉萎缩为主要表现。近年相继发现许多具有隐性和显性遗传特点的遗传性包涵体肌病，其基因和蛋白性质逐渐被阐明，改变了一些疾病的传统分类。现将遗传性包涵体肌病的基因改变、临床和病理改变特点简述如下（表1）。
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| 关 键 词： | 遗传性包涵体肌病 散发性包涵体肌炎 骨骼肌疾病 炎性细胞浸润 病理改变 基因改变 丝状包涵体 肌肉萎缩 四肢无力 遗传特点 |
| 收稿时间： | 04 25 2005 12:00AM |
| 修稿时间： | 2005年4月25日 |
Hereditary inclusion myopathy |
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