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| 男性假两性畸形14例报告 | |
| 作者姓名： | 范小玲 |
| 作者单位： | 河南省人民医院泌尿外科 |
| 摘 要： | 在遗传基因无异常的情况下，男性胚胎因种种因素发生午非管分化不全、苗勒管退化不全以及尿生殖窦、尿生殖结节发育不全时，即形成男性假两性畸形。我院收治男性假两性畸形14例，现报告如下。1资料与方法1．1临床资料本组14例，社会性别女9例，男5例，年龄6～32岁，平均17岁。12例外生殖器畸形，明蒂肥大，阴囊呈大阴唇样，尿道开口在阴蒂下部或会阴部；6例有盲端阴道开口；5例乳房发育如青春期女性，但乳头呈男性样；6例睾九位于阴唇或阻囊内；6例睾丸位于腹内，2例睾九位于腹股沟内环和外环处。染色体核型均为46，XY。6例剖腹探查取性腺… |
| 关 键 词： | 男性 假两性畸形 诊断 治疗 |
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