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加替沙星在肾损害大鼠的组织分布及排泄特性
作者姓名:陈丽仪  郑红  吴垠
作者单位:1. 广东省职业病防治院,广东广州,510300
2. 广东省药品检验所
摘    要:正常和肾损害造模大鼠,口服20 mg/kg加替沙星后5 min、15 min和4 h测定各组织药物浓度,并收集胆汁、尿液与粪便,测定累积排泄率.发现两组大鼠口服加替沙星后,药物快速分布在各组织中,其中肝、肾、小肠、胃分布最多,大脑未测到.正常组与肾损害组大鼠口服20 mg/kg加替沙星后48 h,胆汁、尿液与粪便中药物累积排泄率均有明显差异.提示加替沙星在肾损害模型大鼠组织分布和尿液的排泄受到影响.

关 键 词:加替沙星  肾损害  组织分布  排泄
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