|
|||||
|
|
| 药品不良反应报告和监测管理办法 | |
| 摘 要： | 第一章总则
第一条为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全,根据<中华人民共和国药品管理法>制定本办法. |
| 关 键 词： | 药品不良反应报告 药品不良反应监测 《药品不良反应报告和监测管理办法》 用药安全 医疗卫生机构 |
| 本文献已被 维普 万方数据 等数据库收录！ | |
|
||||||||||
|
||||||||||
|
||||||||||
|
|
|
|
| 设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏 |
|
Copyright©北京勤云科技发展有限公司 京ICP备09084417号 |