| 丹参4-(5′-二磷酸胞苷)-2-C-甲基-D-赤藓醇激酶的cDNA全长克隆及其诱导表达分析 |
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| 引用本文： | 王学勇,崔光红,黄璐琦,高伟,袁媛.丹参4-(5′-二磷酸胞苷)-2-C-甲基-D-赤藓醇激酶的cDNA全长克隆及其诱导表达分析[J].药学学报,2008,43(12). |
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| 作者姓名： | 王学勇 崔光红 黄璐琦 高伟 袁媛 |
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| 作者单位： | 北京中医药大学中药学院，中国中医科学院中药研究所 |
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| 基金项目： | 国家重点基础研究发展计划(973计划)
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国家高技术研究发展计划(863计划)
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| 摘 要： | 本文首次从丹参毛状根中克隆得到了丹参4-(5′-二磷酸胞苷)-2-C-甲基-D-赤藓醇激酶(简称为SmCMK)的编码基因的全长cDNA序列,GenBank注册号:EF534309。KEGG软件分析表明:SmCMK位于二萜类化合物生物合成的上游途径——非甲羟戊酸途径(DXP),是DXP途径上唯一的激酶。所克隆的SmCMK基因序列全长1 493 bp,包括完整的开放阅读框(open reading frame,ORF),推测编码396个氨基酸的多肽,分子质量为43.302 kDa,等电点(pI)值为6.78;含有71 bp的5′非转译区(5′UTR)和232 bp的3′非转译区(3′UTR)。末尾具有完整的AATAA加尾信号和PolyA结构,说明所克隆基因的序列较为完整。经序列比对分析表明,SmCMK与其他植物CMK激酶家族具有较高的同源性。实时荧光定量PCR结果显示该基因受茉莉酸甲酯(MJ)诱导后表达水平显著升高,与丹参酮类成分含量受MJ诱导后的增加趋势一致,初步证明了SmCMK基因表达量与丹参酮类成分的积累之间的关系,为进一步研究丹参酮类成分的次生代谢调控机制奠定了基础。
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| 关 键 词： | 丹参 克隆 茉莉酸甲酯 |
A full length cDNA of 4-(cytidine 5′-diphospho)-2-C-methyl-D-erythritol kinase cloning and analysis of introduced gene expression in Salvia miltiorrhiza |
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| WANG Xue-yong,CUI Guang-hong,HUANG Lu-qi,GAO Wei,YUAN Yuan.A full length cDNA of 4-(cytidine 5′-diphospho)-2-C-methyl-D-erythritol kinase cloning and analysis of introduced gene expression in Salvia miltiorrhiza[J].Acta Pharmaceutica Sinica,2008,43(12). |
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| Authors: | WANG Xue-yong CUI Guang-hong HUANG Lu-qi GAO Wei YUAN Yuan |
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| Keywords: | SmCMK RACE |
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