布南色林的合成 |
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引用本文: | 王俊芳,王小妹,王哲烽,时惠麟.布南色林的合成[J].中国医药工业杂志,2009,40(4). |
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作者姓名: | 王俊芳 王小妹 王哲烽 时惠麟 |
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作者单位: | 上海医药工业研究院,上海,200437 |
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摘 要: | 对氟苯甲酸甲酯与乙腈缩合得对氟苯甲酰乙腈,在多聚磷酸中反应制得3-(4-氟苯基)-3-氧代丙酰胺,与环辛酮环合得到的4-(4-氟苯基)-5,6,7,8,9,10-六氢环辛烷并b]吡啶-2(1H)-酮,再用苯瞵酰二氯化物氯化、与N-乙基哌嗪亲核取代,得抗精神病药布南色林,总收率约42%.
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关 键 词: | 布南色林 抗精神病药 合成 |
Synthesis of Blonanserin |
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Authors: | WANG Jun-fang WANG Xiao-mei WANG Zhe-feng SHI Hui-lin |
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Abstract: | |
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Keywords: | |
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