| 人类13q32精神分裂症易感基因的研究 |
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| 引用本文： | 胡颖,鞠桂芝,刘树铮,史杰萍,于雅琴,尉军. 人类13q32精神分裂症易感基因的研究[J]. 中国公共卫生, 2004, 20(4): 392-394 |
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| 作者姓名： | 胡颖 鞠桂芝 刘树铮 史杰萍 于雅琴 尉军 |
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| 作者单位： | 吉林大学公共卫生学院基因组医学研究中心,卫生部放射生物重点实验室,长春,130021 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目 (30 1 70 343) |
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| 摘 要： | 目的 在中国人群中探讨人类 13q32区域内与精神分裂症相关的易感基因位点。 方法 以中国汉族精神分裂症患者和他们的健康父母双亲组成的 91个核心家系为研究对象。采用聚合酶链式反应 -限制性片段长度多态性 (PCR -RFLP)方法对 13q32区域内分别位于STK2 4位点和GPC6位点上的 2个单核苷酸多态性 (SNPs)rs1886 0 89和rs2 892 6 79进行检测。利用拟合优度卡方检验分析基因型分布频率是否符合Hardy -Weinberg平衡定律 ,单体型相对风险分析 (HRR)和传递不平衡检验 (TDT)用于数据基因型分析。结果 (1)STK2 4 /GPC6基因型频率分布符合Hardy -Weinberg平衡 (P >0 0 5 ) ;(2 )HRR结果显示 ,rs1886 0 89和rs2 892 6 79两个基因多态性与精神分裂症无关联 (P >0 0 5 )。TDT结果表明 ,父母和受累子女之间不存在显著的传递不平衡 (P >0 0 5 ) ,即杂合父母传递给受累子女的等位基因无差异 ;(3)STK2 4rs1886 0 89等位基因与精神分裂症的两种临床症状真性幻听和情感淡漠相关 (χ2 =6 0 0 5df=1P <0 0 5 ;χ2 =6 0 74df=2P <0 0 5 )。GPC6rs2 892 6 79等位基因与精神分裂症的思维贫乏相关(χ2 =6 0 94df=2P <0 0 5 )。结论 STK2 4rs1886 0 89和GPC6rs2 892 6 79基因多态性与精神分裂症的 3种临床症状相关联
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| 关 键 词： | 精神分裂症 易感基因 单核苷酸多态性（SNP） |
| 文章编号： | 1001-0580(2004)04-0392-03 |
| 修稿时间： | 2003-08-29 |
Study on schizophrenia susceptibility genes ochromosome 13q32 |
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| HU Ying,JU Gui-zhi,LIU Shu-zheng,et al.. Study on schizophrenia susceptibility genes ochromosome 13q32[J]. Chinese Journal of Public Health, 2004, 20(4): 392-394 |
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| Authors: | HU Ying JU Gui-zhi LIU Shu-zheng et al. |
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| Affiliation: | HU Ying,JU Gui-zhi,LIU Shu-zheng,et al.Jilin University Center for Genomic Medicine,School of Public Health,Jilin University |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | schizophrenia susceptibility gene single nucleotide polymorphism(SNP) |
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