摘 要: | 目的探讨miR-140-5p在正常和骨关节炎软骨细胞中的表达情况及其在骨关节炎发病机制中的作用。方法①通过定量实时聚合酶链反应(RT-qPCR)检测骨关节炎软骨细胞和正常软骨细胞中miR-140-5p和基质金属蛋白酶13(MMP-13)表达水平。②将软骨细胞分为3组,对照组加入白细胞介素-1β(IL-1β)培养,miR-140-5p mimic组同时转染miR-140-5p mimic,miR-140-5p inhibitor组同时转染miR-140-5p inhibitor。采用MTT法检测各组软骨细胞增殖情况,采用RT-qPCR和Western blot法检测各组MMP-13、Beclin-1、ATG7和NF-κB信号通路中NF-κBp65表达情况。结果骨关节炎软骨细胞中miR-140-5p相对表达水平较正常软骨细胞中显著降低(P<0.05),MMP-13相对表达水平较正常软骨细胞中显著增高(P<0.05)。与对照组比较,miR-140-5p mimic组软骨细胞增殖明显,miR-140-5p inhibitor组软骨细胞增殖明显受到抑制。与对照组比较,miR-140-5p mimic组软骨细胞中MMP-13、NF-κBp65mRNA和蛋白表达水平均明显降低(P均<0.05),而miR-140-5p inhibitor组均明显升高(P均<0.05);miR-140-5p mimic组软骨细胞中Beclin-1和ATG7mRNA和蛋白表达水平均明显升高(P均<0.05),而miR-140-5p inhibitor组均明显降低(P均<0.05)。结论miR-140-5p能够通过抑制NF-κB信号通路促进骨关节炎软骨细胞的增殖和自噬,延缓骨关节炎的进展,为探索靶向miR-140-5p治疗骨关节炎提供了一定参考。
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