杜仲对UUO模型大鼠肾纤维化TGF-β1／Smad信号通路的影响

目的：研究杜仲对单侧输尿管梗阻（UUO）大鼠肾组织转化生长因子-β1（TGF-β1）、Smad2、Smad7表达的影响。方法：将32只大鼠随机分为4组，每组8只，即假手术组、模型组、厄贝沙坦组和杜仲组。厄贝沙坦组给予厄贝沙坦10mg·kg^-1·d^-1、杜仲组给予杜仲6g·kg^-1·d^-1治疗，均术前2d开始给药。术后2周处死大鼠，收集血清测定尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr），光镜下观察Masson和HE染色肾间质的病理改变，并应用免疫组织化学方法检测肾组织TGF-β1和Smad2、Smad7蛋白的表达。结果：模型组与两治疗纽大鼠血清Scr、BUN上升，与假手术组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；模型组、杜仲组、厄贝沙坦组肾间质纤维化程度均较假手术组明显增高（P〈0．05）；模型组TGF-β1、Smad2的表达增加，与假手术组相比差异有统计学意义（P〈0．01）；杜仲组与模型组相比，TGF-β1、Smad2的表达下降，而Smad7的表达增高，差异有统计学意义（P〈0．05）；杜仲组与厄贝沙坦组各指标比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论：杜仲能通过下调TGF-β1、Smad2的表达及增加Smad7的表达而抑制单侧输尿管梗阻大鼠肾间质纤维化，机制与杜仲可以部分调节TGF-β1／Smad信号转导通路有关，其改善肾纤维化作用与厄贝沙坦无明显差异。