| PPARγ配体对1型糖尿病大鼠的治疗作用探讨 |
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| 作者姓名： | 何扬涛 马千里 孙榆 李成仁 周德山 |
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| 作者单位： | 第三军医大学基础医学部组织学与胚胎学教研室,重庆市神经科学研究所,重庆,400038;第三军医大学基础医学部组织学与胚胎学教研室,重庆市神经科学研究所,重庆,400038;第三军医大学基础医学部组织学与胚胎学教研室,重庆市神经科学研究所,重庆,400038;第三军医大学基础医学部组织学与胚胎学教研室,重庆市神经科学研究所,重庆,400038;第三军医大学基础医学部组织学与胚胎学教研室,重庆市神经科学研究所,重庆,400038 |
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| 基金项目： | 第三军医大学校科研和教改项目 |
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| 摘 要： | 目的探讨PPARγ配体罗格列酮对STZ诱导的1型糖尿病大鼠胰腺β细胞的保护作用及其机制.方法实验用STZ诱导1型糖尿病大鼠动物模型,以罗格列酮5 mg*kg-1*d-1连续给药30 d.记录体质量和禁食血糖的变化.治疗第31天(停药后第1天)及治疗第61天取材观察胰腺形态学变化,应用免疫组织化学染色显示胰岛β细胞和nNOS的表达情况.结果与未治疗糖尿病动物相比,罗格列酮治疗组大鼠的糖尿病体征显著减轻,胰腺未见明显的病理改变,胰岛内胰岛素阳性细胞数量增多、接近正常水平,与此同时,胰腺内一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase, iNOS)活性降低,而nNOS表达增强.结论罗格列酮对STZ诱导的1型糖尿病大鼠胰岛有一定的保护作用,其机制可能是通过抑制巨噬细胞内iNOS的活性,减轻胰岛的炎症反应,避免β细胞损害,促进胰岛功能的恢复.
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| 关 键 词： | PPARγ配体 1型糖尿病 NO |
| 文章编号： | 1000-5404(2005)21-2131-04 |
| 收稿时间： | 2005-05-10 |
| 修稿时间： | 2005-06-26 |
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