巴曲酶联合前列地尔治疗进展型脑梗死临床分析

目的：观察巴曲酶联合前列地尔治疗进展型脑梗死的临床疗效。方法：随机选择颈内动脉系统进展型脑梗死36例为治疗组，应用巴曲酶10 U、5 U、5 U加入生理盐水100 ml中分别于入院第1、3、5天各静脉滴注1次；前列地尔200μg加入生理盐水20ml静脉注射，1次/天，连用10天。对照组A（巴曲酶组）应用巴曲酶方法同治疗组；对照组B（前列地尔组）应用前列地尔方法同治疗组。3组病例均予低分子右旋糖酐、胞二磷胆碱、尼莫地平等常规治疗，期间避免使用其他抗凝、降纤药物，所有患者治疗前常规血凝指标检查正常，治疗前后分别监测患者的出凝血时间、血小板计数，复查肝肾功能。结果：总有效率比较治疗组为91．67％，对照组A为76．67％，对照组B为63．33％，治疗组明显优于对照组A、B 2组。结论：巴曲酶联合前列地尔治疗进展型脑梗死具有较好的临床疗效和安全性。