非常时期医疗器械临时注册有新规

“非典”期间,医疗器械“临时注册证”发放又有新规定;通过“应急规则”检测投入使用的产品必须办理“临时注册证”,《医疗器械产品生产制造认可表》必须与“临时注册证”同时使用,而且,持“临时注册证”生产、销售的产品仅限于防治“非典”期间使用,其截止日期依国家对疫情控制的统一规定另行通知。