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1915例产前唐氏综合征筛查结果分析
引用本文:刘俊,张珺.1915例产前唐氏综合征筛查结果分析[J].中国优生与遗传杂志,2010(6):40-41.
作者姓名:刘俊  张珺
作者单位:[1]汉阳区妇幼保健院,430050 [2]武汉市第五医院检验科,430050
摘    要:目的探讨孕妇血清中标记物甲胎蛋白(AFP)和绒毛膜促性腺激素(β-HCG)和UE3三项生化指标在孕中期筛查胎儿唐氏综合征、18-三体综合征、神经管缺陷的作用。方法抽取1915例14-21周产前筛查的孕妇的静脉血2ml,检测孕妇血清中的AFP、β-HCG和UE3三项生化指标。结合孕妇的年龄、孕周等,经专用软件估算孕妇可能怀有三种缺陷的风险率。结果在被筛查孕妇中,有81例孕妇筛选结果为高危,阳性率为4.22%。其中唐氏综合征高风险妇女54例,阳性率为2.82%。18-三体综合征高风险妇女11例,阳性率为0.57%,神经管缺陷高风险妇女16例,阳性率为0.84%。结论孕中期血清AFP、β-HCG和UE3测定,对胎儿先天缺陷尤其是对唐氏综合征产前筛查有效可行,经产前诊断及时采取措施,降低了这些缺陷儿的出生。

关 键 词:产前筛查  唐氏综合征  18-三体综合征  神经管缺陷  AFP  β-HCG  UE3
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