| 细菌内同源重组快速构建和制备表达hSDF-1α的重组腺病毒 |
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| 引用本文： | 唐俊明,郭凌郧,孔霞,杨建业,潘国栋,陈龙,黄永章,王家宁.细菌内同源重组快速构建和制备表达hSDF-1α的重组腺病毒[J].第四军医大学学报,2007,28(5):385-389. |
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| 作者姓名： | 唐俊明 郭凌郧 孔霞 杨建业 潘国栋 陈龙 黄永章 王家宁 |
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| 作者单位： | 1. 郧阳医学院,附属人民医院临床医学研究所,湖北,十堰,442000;郧阳医学院,生理学教研室,湖北,十堰,442000
2. 郧阳医学院,附属人民医院临床医学研究所,湖北,十堰,442000 |
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| 基金项目： | 湖北省自然科学基金，郧阳医学院科研启动基金，湖北省卫生厅科研项目，湖北省教育厅科研项目 |
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| 摘 要： | 目的:利用细菌内同源重组快速构建携带hSDF-1α cDNA重组腺病毒质粒和制备表达hSDF-1α重组腺病毒. 方法: 制备感受态BJ5183,将pAdEasy-1转化BJ5183,制备含pAdEasy-1的BJ5183感受态,将线性化的pShuttle-EGFP-hSDF-1α转化含pAdEasy-1的BJ5183感受态菌. 采用细菌中同源重组法构建重组腺病毒质粒pAd-EGFP-hSDF-1α. pAd-EGFP-hSDF-1α用Pac Ⅰ线性化后,再用LipoVec介导其转染至AD293细胞内包装扩增出重组腺病毒颗粒,采用CsCl密度梯度离心法纯化重组腺病毒Ad-EGFP-hSDF-1α. 采用荧光显微镜下观察LipoVec介导的重组腺病毒质粒的转染效果及病毒包装情况. 结果:pShuttle-EGFP-hSDF-1α成功地转化了含pAdEasy-1的BJ5183,并在其内发生了同源重组. 荧光显微镜下观察证实了pAd-EGFP-hSDF-1α转染AD293后,产生了重组腺病毒Ad-EGFP-hSDF-1α. 病毒滴度为4.1×1015 pfu/L. 结论:用细菌内同源重组法可快速、高效制备表达hSDF-1α的高滴度重组腺病毒. 为研究hSDF-1α在动员骨髓源干细胞迁移到组织损伤部位修复组织损伤的研究奠定了基础.
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| 关 键 词： | 同源重组 人基质细胞源衍生因子-1 腺病毒 基因治疗 |
| 文章编号： | 1000-2790(2007)05-0385-05 |
| 修稿时间： | 2006-08-22 |
Construction of recombinant adenoviral plasmid bearing hSDF-1α cDNA by homologous recombination in bacteria and preparation of recombinant adenovirus expressing hSDF-1α |
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| TANG Jun-Ming,GUO Ling-Yun,KONG Xia,YANG Jian-Ye,PAN Guo-Dong,CHEN Long,HUANG Yong-Zhang,WANG Jia-Ning.Construction of recombinant adenoviral plasmid bearing hSDF-1α cDNA by homologous recombination in bacteria and preparation of recombinant adenovirus expressing hSDF-1α[J].Journal of the Fourth Military Medical University,2007,28(5):385-389. |
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| Authors: | TANG Jun-Ming GUO Ling-Yun KONG Xia YANG Jian-Ye PAN Guo-Dong CHEN Long HUANG Yong-Zhang WANG Jia-Ning |
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