荧光原位杂交检测细胞中hTERC基因扩增在宫颈癌早期诊断中的意义

目的检测hTERC基因在子宫颈上皮内瘤变（CIN）和宫颈癌中的拷贝数扩增情况，探讨其作为宫颈癌早期诊断标志物的可能性。方法采集在本院就诊的95例宫颈脱落细胞，经病理诊断确诊，其中正常10例，炎症／CINⅠ32例、CINⅡ20例、CINⅢ18例，宫颈癌15例。以生理盐水制片和TCT低渗法制片，应用荧光标记探针GLPTERC／CSP3米，用荧光原位杂交（FISH）方法进行hTERC基因拷贝数的检测。3号染色体着丝粒为对照，1株宫颈癌细胞和正常骨髓淋巴细胞为阳性对照，正常宫颈细胞为阴性对照。结果95例临床标本中，正常宫颈细胞中表达率为1．012％（阈值）；宫颈癌组的阳性率为93．3％（14／15）、CIN总阳性率为65．79％（25／38），与正常和炎症／CINⅠ组3．13％（1／32）差异有统计学意义（P〈0．05）；CINⅡ组的阳性表达率为60％（12／20），CINⅢ组的阳性率为72．2％（13／18），与正常和炎症／CINI组差异有统计学意义（P〈0．05）；CINHI组与宫颈癌组差异无统计学意义（P〉0．05）；hTERC基因在宫颈癌细胞株hela和正常骨髓淋巴细胞中基因扩增呈阳性；hTERC的阳性表达率与宫颈细胞癌前病变的严重程度相关。结论hTERC基因参与宫颈上皮内瘤变和宫颈癌的发生发展，作为宫颈上皮内瘤变及宫颈癌的标志物，hTERC基因的检测可作为提高宫颈癌早期诊断率的重要手段和癌前病变治疗的重要依据。

Clinical significance of fluorescence in situ hybridization detecting hTERC gene amplification in cervical epithelial cells in early diagnosis of uterine cervix cancer

neoplasia.