| 小儿郎格罕组织细胞增生症38例临床分析 |
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| 引用本文： | 王西阁,栾斌,张晓莉,张冬梅. 小儿郎格罕组织细胞增生症38例临床分析[J]. 中国小儿急救医学, 2006, 13(5): 465-466 |
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| 作者姓名： | 王西阁 栾斌 张晓莉 张冬梅 |
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| 作者单位： | 郑州大学第三附属医院儿科,河南,郑州,450052 |
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| 摘 要： | 目的探讨郎格罕组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)的临床特点,提高临床诊治水平。方法对近15年来我院收治的38例LCH患儿临床资料进行回顾性分析。结果38例患儿中发病年龄为3个月~13岁,男女比例为1.92∶1。主要症状为发热、皮疹、骨损害、肝脾淋巴结肿大、突眼、尿崩、耳溢脓等。不同分型、分级患儿在器官受累范围和程度上有明显不同。按分型分级给予不同方案化疗18例,好转15例,有效率83.33%。结论LCH临床表现复杂多样,诊断依靠病理活检。提高诊断率的关键在于加深对LCH特点的认识和多部位多例次的活检。国际组织细胞学会LCH分型分级对于选择合理的治疗方案、判断预后有指导意义。
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| 关 键 词： | 组织细胞增生症 郎格罕细胞 临床分析 |
| 文章编号： | 1673-4912(2006)05-0465-02 |
| 收稿时间： | 2005-10-27 |
| 修稿时间： | 2005-11-18 |
Clinical analysis of Langerhans cell histiocytosis in 38 children |
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