|
|||||
|
|
| TIVs安瓿、西林瓶智能灯检机 | |
| 摘 要： | 国家药典要求“产品出厂前应采用适宜的方法逐一检查并同时剔除不合格产品”。目前，国内大多数制药企业对注射剂中的可见异物检测采用暗室中的人工灯检法。这种方法简单，但检测效率低、主观因素大，可重复性差，漏检率大。 |
| 关 键 词： | 智能灯 西林瓶 不合格产品 安瓿 异物检测 制药企业 检测效率 可重复性 |
TIVS Intelligent Vision System for Ampoules and Lyophilized Vials |
|
| Abstract: | |
| Keywords: | |
| 本文献已被 维普 等数据库收录！ | |