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| 抗疟药的研究——α-(烷氨基甲基)-卤代-4-芴甲醇类化合物的合成 | |
| 引用本文： | 邓蓉仙,余礼碧,张洪北,耿荣良,叶克龙,张德芳.抗疟药的研究——α-(烷氨基甲基)-卤代-4-芴甲醇类化合物的合成[J].药学学报,1981(12). |
| 作者姓名： | 邓蓉仙 余礼碧 张洪北 耿荣良 叶克龙 张德芳 |
| 作者单位： | 军事医学科学院微生物流行病研究所 北京 (邓蓉仙，余礼碧，张洪北，耿荣良，叶克龙)，军事医学科学院微生物流行病研究所 北京(张德芳) |
| 摘 要： | 本文报道α-(烷氨基甲基)-7-溴-4-芴甲醇Ⅰ和α-(烷氨基甲基)-2,7-二氯-4-芴甲醇Ⅱ的合成。动物筛选的初步结果表明,这两类化合物均有一定的抗鼠疟作用。Ⅱ类化合物的抗疟作用比Ⅰ类化合物的强,Ⅱ类中的大多数化合物用25mg/kg的剂量即能抑制感染伯氏鼠疟原虫株(Plasmodium berghei berghei NK 65)小白鼠的原虫血症,其中Ⅱ_g,Ⅱ_b和Ⅱ_i用5mg/kg的剂量也能达到完全抑制。 |
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