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尾加压素Ⅱ促进大鼠主动脉合成和分泌内皮素1的机制研究
引用本文:张勇刚,魏睿宏,张珺辉,李玉光,卜定方,庞永正,唐朝枢. 尾加压素Ⅱ促进大鼠主动脉合成和分泌内皮素1的机制研究[J]. 中国动脉硬化杂志, 2007, 15(3): 165-168
作者姓名:张勇刚  魏睿宏  张珺辉  李玉光  卜定方  庞永正  唐朝枢
作者单位:1. 汕头大学医学院附属第一医院心内科,广东省汕头市,515041
2. 汕头大学医学院附属第二医院内科,广东省汕头市,515041
3. 河北工程大学附属医院内科,河北省邯郸市,056029
4. 北京大学第一医院心血管病研究所,北京市,100034
基金项目:国家自然科学基金;中国博士后科学基金;河北省卫生厅医学科研项目
摘    要:目的 研究尾加压素Ⅱ刺激大鼠主动脉组织产生和分泌内皮素1的作用及其细胞内信号机制.方法 将大鼠主动脉组织薄片和不同浓度尾加压素Ⅱ(10-10~10-7 mol/L)共孵育3 h或6 h,采用放射免疫法测定组织和孵育液中内皮素1含量;向孵育液中加入不同阻断剂,观察对尾加压素Ⅱ诱导内皮素1合成效应的影响,初步探讨尾加压素Ⅱ作用的细胞内机制.结果 尾加压素Ⅱ明显刺激内皮素1的分泌(孵育液含量)和产生(孵育液和组织内皮素1含量总和),呈现时间和浓度依赖性(10-10~10-7 mol/L).孵育3 h后,尾加压素Ⅱ(10-8 mol/L)组内皮素1分泌量较对照组高1.46倍 (P<0.01),产生总量较对照组高87.9% (P<0.01);孵育6 h后,尾加压素Ⅱ刺激组(浓度分别为10-10、10-9、10-8 mol/L和10-7 mol/L)内皮素1分泌量分别较对照组增加59.2%,108.0%,159.6%和178.0%,产生总量分别较对照组增加40.6%,68.4%,103.1% 和105.7%(P<0.01).尾加压素Ⅱ促进内皮素1产生的作用能分别被Ca2 通道阻断剂尼卡地平、蛋白激酶C阻断剂H7、丝裂素活化蛋白激酶抑制剂PD98059、mRNA抑制剂放线菌素D以及蛋白合成抑制剂环磷酰胺所抑制,其中对内皮素1分泌作用的抑制率分别为34.1%,24.5%,32.2%,32.1%和27.6%(P<0.01),对内皮素1产生总量的抑制率分别为33.5%,31.5%,25.8%,28.0%和36.8%(P<0.01).结论 尾加压素Ⅱ能够促进主动脉组织合成和分泌内皮素1,该作用可通过Ca2 通道、蛋白激酶C以及丝裂素活化蛋白激酶途径来实现,并提示尾加压素Ⅱ的缩血管等效应有可能通过促进内皮素1的产生来实现.

关 键 词:内科学  尾加压素Ⅱ  内皮素1  信号转导  大鼠  血管  放射免疫分析
文章编号:1007-3949(2007)15-03-0165-04
收稿时间:2006-11-27
修稿时间:2006-11-27

Stimulating Endothelin-1 Synthesis and Secretion of Rat Aorta by Rat Urotensin Ⅱ
ZHANG Yong-Gang,WEI Rui- Hong,ZHANG Hui,LI Yu-Guang,BU Ding-Fang,PANG Yong-Zheng,and TANG Chao-Shu. Stimulating Endothelin-1 Synthesis and Secretion of Rat Aorta by Rat Urotensin Ⅱ[J]. Chinese Journal of Arteriosclerosis, 2007, 15(3): 165-168
Authors:ZHANG Yong-Gang  WEI Rui- Hong  ZHANG Hui  LI Yu-Guang  BU Ding-Fang  PANG Yong-Zheng  and TANG Chao-Shu
Affiliation:1.Department of Cardiovascular Diseases, the First Affiliated Hospital, 2.Department of Internal Medicine, the Second Affiliated Hospital, Shantou University Medical College, Shantou, Guangdong 515041; 3.The Affiliated Hospital, Medical School of Hebei University of Engineering, Handan, Hebei 056029; 4.Institute of Cardiovascular Research, Peking University First Hospital, Beijing 100034, China
Abstract:
Keywords:
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