CDA-G208A基因多态性对吉西他滨一线治疗肺鳞癌的疗效影响

目的：探讨CDA-G208A基因多态性对吉西他滨一线治疗肺鳞癌疗效和安全性的影响。方法：回顾性筛选皖南医学院第一附属医院收治的局部晚期或转移性肺鳞癌患者65例，其中G208A基因GG型组（A组）纳入进行CDA-G208A基因检测结果为GG（野生纯合型）患者31例，G208A基因状态未知组（B组）纳入未行检测患者34例，两组患者均接受“吉西他滨+铂类”方案化疗至少2个周期。参照RECIST 1.1标准和NCI-CTC 5.0标准评估疗效和安全性。主要研究终点为无进展生存期（PFS）、总生存时间（OS）。次要研究终点包括客观有效率（ORR）、疾病控制率（DCR）、不良反应和PFS的影响因素。结果：A组和B组DCR为74.5%和50%(P=0.045);A组和B组m PFS分别为6.1个月和5.0个月（P=0.034）;A组和B组m OS分别为13.3个月和12.0个月（P=0.388）;A组和B组出现Ⅲ-Ⅳ级中性粒细胞减少病例数分别为2例和10例（P=0.017）；多因素分析发现Ⅲ-Ⅳ级中性粒细胞减少是影响患者PFS的独立预后因素（P=0.045）;G208A基因状态未知组发生Ⅲ-Ⅳ级中性...