| 摘 要： | 目的 探究Elafibranor(ELA)对人前列腺癌DU145细胞肿瘤生物学行为的影响,初步揭示其分子机制。方法 采用含有不同剂量ELA的培养基处理DU145细胞,通过细胞增殖实验、划痕实验、Transwell实验和细胞凋亡实验评估受试细胞的增殖、迁移和凋亡能力,进一步通过荧光定量多聚酶链反应检测受试细胞内脂代谢相关基因的表达变化。结果 与空白组(0μmol/L)相比：低剂量组(5μmol/L)和高剂量组(15μmol/L)的48 h相对细胞增殖率由100%分别降低至(86.9±7.8)%和(58.5±9.4)%;24 h划痕愈合率由(74.7±3.2)%分别降低至(61.8±2.9)%和(53.2±3.3)%;24 h相对迁移细胞数由100%分别减少至(32.4±11.2)%和(15.4±3.2)%;48 h细胞凋亡率由(9.3±1.4)%分别上升至(11.3±0.3)%和(15.2±4.5)%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。经ELA处理48 h后,高剂量组中脂肪酸摄取(SCPX、PLTP)和脂肪酸氧化分解(PDK1、ACOX2)相关基因表达量显著下调,脂肪酸储存(P...
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