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PCR-ELISA定量检测as-hTERT对HepG2.2.15细胞端粒酶活性的抑制作用
引用本文:刘素侠,孙汶生,马春红,韩丽辉,宋静. PCR-ELISA定量检测as-hTERT对HepG2.2.15细胞端粒酶活性的抑制作用[J]. 山东大学学报(医学版), 2002, 40(4): 292-293
作者姓名:刘素侠  孙汶生  马春红  韩丽辉  宋静
作者单位:山东大学医学院免疫学研究所
基金项目:国家自然科学基金资助课题 ( 30 0 70 34 1)
摘    要:目的:采用PCR-ELISA方法探讨人类端粒酶催化亚单位(hTERT)基因关键区段的反义寡核苷酸(as-hTERT)对HepG2.2.15细胞端粒酶活性抑制作用。方法:通过PCR合成as-hTERT及无关对照序列,体外作用于HBV DNA转染的HepG2.2.15细胞,用PCR-ELISA定量检测反义核酸作用后的端粒酶活性,MTT法观察as-hTERT对细胞生长的抑制作用,ELISA法检测as-hTERT对HBsAg和HBeAg表达的影响。结果:as-hTERT作用浓度为10μmol/L时,定量检测端粒酶活性,A450nm值为0.42,低于无关序列与生理盐水对照的A450nm值(分别为1.46,1.49),as-hTERT可抑制细胞生长,对HBsAg和HBeAg的最佳抑制率分别为76%和56%,结论:as-hTERT在体外可明显降低HepG2.215细胞的端粒酶活性,抑制细胞的生长,并可影响HBV抗原表达。

关 键 词:抑制作用 人类端粒酶催化亚单位 反义寡核苷酸类 聚合酶链反应-酶联免疫分析
文章编号:1671-7554(2002)04-0292-02
修稿时间:2002-01-24

Detection of telomerase activity in as-hTERT-treated HepG2.2.15cells by PCR-ELISA in vitro
LIU Su xia,SUN Wen sheng,MA Chun hong,et al. Detection of telomerase activity in as-hTERT-treated HepG2.2.15cells by PCR-ELISA in vitro[J]. Journal of Shandong University:Health Sciences, 2002, 40(4): 292-293
Authors:LIU Su xia  SUN Wen sheng  MA Chun hong  et al
Abstract:
Keywords:Human telomerase catalytic subunit  Oligonucleotides   antisense  Polymerase chain reaction enzy me linked immunosorbant assay
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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