| 大鼠少突胶质前体细胞纯化及原代培养的新方法 |
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| 引用本文： | 李世平,朱将虎,屈艺,郑臻,母得志.大鼠少突胶质前体细胞纯化及原代培养的新方法[J].西部医学,2017,29(10):1352-1355+1360. |
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| 作者姓名： | 李世平 朱将虎 屈艺 郑臻 母得志 |
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| 作者单位： | 四川大学华西第二医院儿科·出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验室,四川大学华西第二医院儿科·出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验室,四川大学华西第二医院儿科·出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验室,四川大学华西第二医院儿科·出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验室,四川大学华西第二医院儿科·出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验室 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金（81330016，81630038，81270724）；四川省科技厅基金（2014SZ0149，2016TD0002） |
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| 摘 要： | 【摘要】目的 建立简单、高效的少突胶质前体细胞（OPCs）分离培养方法。方法 取出生2天的SD大鼠大脑皮层，分离消化皮层细胞为单细胞悬液，采用A2B5免疫磁珠提纯OPCs进行体外培养，倒置显微镜观察细胞生长状况，并在第7天采用免疫荧光检测OPCs特异性标志A2B5和O4；培养7天后换为OPCs分化培养基诱导OPCs分化，分化培养7天后，免疫荧光法检测成熟少突胶质细胞特异性标志骨髓碱性蛋白（MBP）。结果 培养过程中观察发现，95%以上的细胞具有双极或三级突起的典型形态，免疫荧光显示纯化培养的OPCs 95%以上表达A2B5和O4；分化培养后95%以上的细胞为MBP阳性的少突胶质细胞。结论 采用磁珠法可以获得高纯度的OPCs，并且细胞具有分化为成熟少突胶质细胞的能力。
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| 关 键 词： | OPCs A2B5免疫磁珠 OPCs分化 原代培养 |
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