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9L/F344大鼠脑胶质瘤模型的建立
引用本文:林健,王伟民,冼江,杨太成,詹纯列,王卓才,田野,吴迪,徐如祥.9L/F344大鼠脑胶质瘤模型的建立[J].中国微侵袭神经外科杂志,2003,8(8):359-362.
作者姓名:林健  王伟民  冼江  杨太成  詹纯列  王卓才  田野  吴迪  徐如祥
作者单位:1. 中国人民解放军广州军区广州总医院,神经外科,广东,广州,510010
2. 中国人民解放军广州军区广州总医院,医学实验科,广东,广州,510010
3. 中国人民解放军广州军区广州总医院,病理科,广东,广州,510010
4. 中国人民解放军广州军区广州总医院,放射科,广东,广州,510010
5. 中国人民解放军第一军医大学珠江医院全军神经外科研究所,广东,广州,510282
基金项目:广东省自然科学基金(001122)
摘    要:目的建立稳定的9L/F344大鼠脑胶质瘤模型.方法15只近交系雄性F344大鼠,采用立体定向技术,在大鼠右侧额叶尾状核接种1×105个9L细胞,观察大鼠生存状态;接种后第10、20天行MRI检查,观测颅内肿瘤生长情况.大鼠死亡后,取脑制作病理切片,行HE染色后观察肿瘤组织形态,采用免疫组织化学方法检测胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和S-100蛋白.结果大鼠接种肿瘤细胞后30 d内全部死亡,平均生存时间(24.4±3.3)d.接种后10 d,MRI增强扫描即可见肿瘤生成;接种后20 d,MRI检查可见接种侧脑组织大片水肿,增强扫描肿瘤显像清晰.脑内均见肿瘤形成,未见肿瘤颅外生长;肿瘤周边界线较明显,但未见包膜;瘤内新生血管丰富,可见出出血、坏死;肿瘤免疫组织化学GFAP和S-100蛋白染色阴性.结论该方法建立的大鼠脑胶质瘤模型稳定可靠,符合恶性胶质肉瘤生物学特性.该模型是理想的脑胶质瘤实验研究材料.

关 键 词:大鼠  脑胶质瘤  免疫组织化学  肿瘤
文章编号:1009-122X(2003)08-0359-04
修稿时间:2003年5月16日

Establishment of 9L/F344 rat intracerebral glioma model
LIN Jian,WANG Weimin,XIAN Jiang,et al..Establishment of 9L/F344 rat intracerebral glioma model[J].Chinese Journal of Minimally Invasive Neurosurgery,2003,8(8):359-362.
Authors:LIN Jian  WANG Weimin  XIAN Jiang  
Institution:LIN Jian1,WANG Weimin1,XIAN Jiang2,et al.1. Department of Neurosurgrey, 2. Department of Medical Reserch,Guangzhou General Hospital of PLA,Guangzhou 510010,China2.
Abstract:
Keywords:L cell  rat  intracerebral glioma  animal model
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