| PRL-2基因转染对肝细胞基质金属蛋白酶及其抑制剂表达的影响 |
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| 引用本文： | 程超,郭爱林,吴伟康,罗红鹤,钟佛添,张萌. PRL-2基因转染对肝细胞基质金属蛋白酶及其抑制剂表达的影响[J]. 中国病理生理杂志, 2006, 22(11): 2189-2193. DOI: 1000-4718 |
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| 作者姓名： | 程超 郭爱林 吴伟康 罗红鹤 钟佛添 张萌 |
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| 作者单位： | 1中山大学附属第一医院， 广东 广州 510080;2 广东省人民医院医学研究中心， 广东 广州 510080;3 中山大学基础医学院病理生理教研室， 广东 广州 510080 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金;广东省科技厅科技计划 |
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| 摘 要： | 目的:研究PRL-2基因增强肿瘤细胞侵袭及转移能力的机制。 方法:采用脂质体转染的方法将PRL-2基因表达质粒转染至正常永生化肝细胞系CL1中，G418筛选阳性克隆。应用明胶酶谱法检测转染肝细胞分泌MMPs 酶谱变化，Western blotting 及RT-PCR检测转染肝细胞MMP-2、MMP-9、TIMP-1和TIMP-2的变化。以PRL-2磷酸酯酶特异性抑制剂处理转染细胞，观察抑制PRL-2活性对上述指标的影响。 结果:经过 8周G418筛选及RT-PCR和Western blotting鉴定,获得稳定表达PRL-2的细胞亚系PRL-2-CL1。转染后的CL1细胞分泌MMP－9 、活性型MMP－9 和MMP－2 ,均显著高于转染前CL1细胞的MMPs 分泌(P<0.01);使用特异性抑制剂后， MMP－9 、活性型MMP－9 和MMP－2活性显著降低(P<0.01)。Western blotting及RT-PCR检测显示PRL-2-CL1细胞MMP2、MMP9蛋白及mRNA含量均较转染前显著升高(P<0.05)，TIMP-2则显著降低(P<0.05)；使用抑制剂后，可以逆转上述变化。 结论:PRL-2在永生化肝细胞中获得稳定、高效表达，PRL-2基因增强肝细胞侵袭及转移能力与其提高细胞MMP2、MMP9表达，降低TIMP-2有关。
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| 关 键 词： | 肝细胞 蛋白质酪氨酸磷酸酶 基因转染 基质金属蛋白酶 |
| 文章编号： | 1000-4718（2006）11-2189-05 |
| 收稿时间： | 2006-05-04 |
| 修稿时间： | 2006-05-042006-06-25 |
Expression of matrix metalloproteinases(MMPs) and their inhibitors(TIMPs) in hepatocellular cell lines transfected by PRL-2 gene |
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| CHENG Chao,GUO Ai-lin,WU Wei-kang,LUO Hong-he,ZHONG Fo-tian,ZHANG Meng. Expression of matrix metalloproteinases(MMPs) and their inhibitors(TIMPs) in hepatocellular cell lines transfected by PRL-2 gene[J]. Chinese Journal of Pathophysiology, 2006, 22(11): 2189-2193. DOI: 1000-4718 |
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| Authors: | CHENG Chao GUO Ai-lin WU Wei-kang LUO Hong-he ZHONG Fo-tian ZHANG Meng |
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| Affiliation: | 1The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University, Guangzhou 510080, China;2 Medical Research Center, Guangdong Provincial Peoples Hospital, Guangzhou 510080, China;3 Department of Pathophysiology, Sun Yat-sen University, Guangzhou 510080, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Hepatocytes Protein - tyrosine - phosphatase Gene transfection Matrix metalloproteinases |
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