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Isogoniotriol衍生物的合成及体外抑制肿瘤活性
引用本文:陈虹,刘振华,王火.Isogoniotriol衍生物的合成及体外抑制肿瘤活性[J].解放军药学学报,2002,18(6):343-346.
作者姓名:陈虹  刘振华  王火
作者单位:中国人民武装警察部队医学院,药学教研室,天津,300162
基金项目:国家自然科学基金No .2 9672 0 5 1,天津市自然科学基金No .0 0 3 60 8611
摘    要:目 研究goniotriol抗肿瘤作用的构效关系。方法 以α-D-葡庚糖酸-δ-内酯为原料经9步反应,合成了12个isogoniotriol衍生物,他们的结构经IR,^1H-NMR,MS和元素分析证实。经MTT法筛选了衍生物的抗肿瘤活性。结果 10个化合物(8b,8c,8d,8e,8f,9b,9c,9d,9e,9f)为新化合物,该类化合物(8b,8c,8f)体外对多种瘤株(A2780,HCT-8,Bel742,KB)抑制强度高于8(R)-O-内桂酰基-goniotriol,但化合物(8d,8e,9b,9e,9d,9e,9f)抑制作用明显低于8(R)-O-内桂酰基-goniotriol。结论 goniotriol衍生物的8R构型为其活性的关键构型。

关 键 词:Isogoniotriol衍生物  合成  抗肿瘤活性
文章编号:1008-9926(2002)06-0343-04
修稿时间:2002年8月27日

Syntheses and antitumor activities of Isogoniotriol
CHEN Hong,LIU Zhen Hua,WANG Huo.Syntheses and antitumor activities of Isogoniotriol[J].Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army,2002,18(6):343-346.
Authors:CHEN Hong  LIU Zhen Hua  WANG Huo
Abstract:
Keywords:Isogoniotriol  Antitumor activities  Syntheses
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