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东莨菪碱扩血管作用机制研究
引用本文:刘书勤,臧伟进,李增利,孙强,于晓江,刘新领. 东莨菪碱扩血管作用机制研究[J]. 数理医药学杂志, 2004, 17(6): 528-531
作者姓名:刘书勤  臧伟进  李增利  孙强  于晓江  刘新领
作者单位:西安交通大学医学院药理学教研室,西安,710061;西安交通大学机能教学与实验中心
基金项目:西安交通大学自然科学基金资助项目 (No.5 730 2 1)
摘    要:用离体血管环研究了东莨菪碱扩血管作用的机制。结果表明 ,东莨菪碱预处理不影响高钾引起的家兔主动脉环收缩 ,但可明显抑制去甲肾上腺素、组织胺及 5 -羟色胺分别引起的收缩 ,去除血管内皮不影响这种抑制作用。

关 键 词:东莨菪碱  兔主动脉  去甲肾上腺素  组织胺  5-羟色胺
文章编号:1004-4337(2004)06-0528-04
修稿时间:2004-03-14

Study on the Vasodilator Mechanisms of Scopolamine
Liu Shuqin,et al. Study on the Vasodilator Mechanisms of Scopolamine[J]. Journal of Mathematical Medicine, 2004, 17(6): 528-531
Authors:Liu Shuqin  et al
Abstract:Rabbit thoracic aortic rings were used to investigate the vasodilator mechanisms of scopolamine. The result shows that, scopolamine-pretreatment cannot affect the KCl-induced contraction of aortic rings, but can significantly inhibit the noradrenaline-, histamine-and 5-hydroxytryptamine-induced contractions. The vasodilator effect of scopolamine is endothelia independent.
Keywords:scopolamine  rabbit aorta  noradrenaline  histamine  5-hydroxytryptamine
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