去铁铵治疗血色病1例的特殊观察与护理

血色病是为一种罕见的先天性代谢缺陷病，由于过多的铁质沉着在脏器组织所致，引起不同程度的基质细胞破坏、纤维组织增生及脏器功能障碍，临床表现有肝硬化、糖尿病、皮肤色素沉着、内分泌紊乱、心脏和关节病变。血色病的发病机制主要是第六对染色体上基因异常，导致小肠黏膜对食物内铁吸收增加，以致体内铁含量增加，体内铁沉积过多。2004年9月我院收治1例血色病患者，现将特殊观察及护理体会报道如下。