Ph~+慢粒白血病变异体伴原发性血小板增多症一新型BCR-ABL基因重排 |
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引用本文: | 姚利.Ph~+慢粒白血病变异体伴原发性血小板增多症一新型BCR-ABL基因重排[J].国际输血及血液学杂志,1999(2). |
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作者姓名: | 姚利 |
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作者单位: | 苏州医学院附属一院 |
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摘 要: | 慢性粒细胞白血病(CML)和原发性血小板增多症(ET)皆为骨髓增生性疾病,如(Ph)缺如可否诊断为ET,意见不一。作者首次报道一例临床表型为血小板增多症,但细胞核型发现为Ph~+慢粒白血病变异体,跟沿用的探针杂交,信号弱,分子遗传学检查结果为一种罕见的BCR/ABL重排,而用沿袭的BCR/ABL探针则会导致假阴性。 病例 女,35岁,白细胞中度增高(25×10~9/L),血小板重度增高(100×10~9/L),LAP正常,而脾不肿大,染色体(Ph~+),羟基脲治疗8个月后,行去除T细胞异基因BMT,但一年后复发,继而接受供者淋巴细胞过继性免疫,获临床完全缓解,持续45个月。
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